Home Centre d’apprentissageComplication Les survivants de COVID-19 sévère signalent de nombreux symptômes à long terme

Les survivants de COVID-19 sévère signalent de nombreux symptômes à long terme

by mouhli
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CDC Statement Following ACIP Moderna Vote
CDC Statement Following ACIP Moderna Vote

 

Les symptômes physiques, mentaux et cognitifs sont fréquents chez les survivants de Covid-19 un an après la sortie de l’unité de soins intensifs (USI), selon une étude publiée en ligne le 24 janvier dans le Journal de l’Association médicale américaine .

Hidde Heesakkers, MD, de l’Université Radboud aux Pays-Bas, et ses collègues ont évalué l’apparition de symptômes physiques, mentaux et cognitifs chez les survivants de Covid-19 un an après le traitement aux soins intensifs. L’analyse a inclus 246 patients (âgés de 16 ans ou plus) sortis de l’hôpital après leur admission dans l’une des 11 unités de soins intensifs pour Covid-19 (du 1er mars au 1er juillet 2020) qui ont rempli des questionnaires de suivi d’un an.

Les chercheurs ont constaté que 74,3 % ont signalé des symptômes physiques, 26,2 % ont signalé des symptômes mentaux et 16,2 % ont signalé des symptômes cognitifs à un an. L’état affaibli (38,9 %), la raideur articulaire (26,3 %), les douleurs articulaires (25,5 %), la faiblesse musculaire (24,8 %) et la myalgie (21,3 %) étaient les nouveaux problèmes physiques les plus fréquemment signalés.

“Un aperçu des résultats à long terme chez les patients atteints de Covid-19 qui ont reçu un traitement aux soins intensifs est important pour fournir des soins et un suivi adéquats adaptés aux besoins cliniques de ces patients”, écrivent les auteurs.

 

Le CDC soutient l’approbation complète du vaccin Moderna COVID-19

LUNDI 7 février 2022 (HealthDay News) — Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis ont donné vendredi leur approbation complète au vaccin Moderna COVID-19 pour une utilisation chez les personnes de 18 ans et plus. Cela fait suite à une décision similaire prise le 31 janvier par son agence sœur, la Food and Drug Administration des États-Unis.

Le vaccin, qui n’était auparavant disponible pour ce groupe d’âge que sous autorisation d’utilisation d’urgence (EUA), sera commercialisé sous le nom de Spikevax. Il n’est pas encore entièrement approuvé ou autorisé pour une utilisation chez les personnes de moins de 18 ans.

Le CDC a donné son approbation complète au vaccin Moderna suite à la recommandation de son Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP). Selon la déclaration du CDC, “la recommandation de l’ACIP intervient plus d’un an après la recommandation provisoire du comité et après un examen exhaustif des preuves scientifiques démontrant l’innocuité et l’efficacité, et soutient l’utilisation continue du vaccin désormais homologué”.

Le vaccin Moderna est le deuxième vaccin COVID-19 à recevoir l’approbation complète de la FDA et du CDC. En août, les deux agences ont approuvé le vaccin Pfizer Comirnaty pour une utilisation chez les personnes âgées de 16 ans et plus, et il est également autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 5 à 15 ans.

Le vaccin Moderna Spikevax est administré en une série de deux doses, à un mois d’intervalle, et peut être utilisé de manière interchangeable avec les vaccins approuvés par l’EUA pour terminer la série de vaccinations, a déclaré la FDA. Le vaccin Moderna approuvé par l’EUA reste disponible en série primaire à deux doses pour les personnes de 18 ans et plus, en troisième dose de série primaire pour certaines personnes immunodéprimées de 18 ans et plus, et en dose de rappel unique pour les personnes de 18 ans et plus à moins cinq mois après avoir terminé une série primaire de vaccins. Il est également autorisé pour une utilisation en tant que dose de rappel unique « mix-and-match » pour les personnes de 18 ans et plus qui ont terminé la primo-vaccination avec un autre vaccin COVID-19.

Comme condition de l’approbation de la FDA, Moderna doit mener des études post-commercialisation pour évaluer plus en détail les risques de deux maladies cardiaques – la myocardite et la péricardite – après la vaccination avec Spikevax. Et bien que la FDA n’exige pas de le faire, Moderna mènera également d’autres études de sécurité post-commercialisation, dont une pour évaluer les résultats de la grossesse et du nourrisson après que les femmes aient reçu Spikevax pendant la grossesse.

Malgrès ces effets secondaires , même parfois létale cachès par des politiciens qui n’ont rien compris ou mal gérer les situations La vaccination doit être encore considérée comme l’un des progrès majeurs de la médecine moderne

https://www.who.int/news/item/14-01-2022-who-recommends-two-new-drugs-to-treat-covid-19?fbclid=IwAR1ErUpHoYxC_JIWwS0bS69QVBdO_ZsSCfylz_Qs0k8VpM-Vy_dQpR968V8

https://www.cdc.gov/media/releases/2022/acip-moderna-vote.html

 

 

 

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